ඇලෝපසියා හි ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය

PRP හි ඇති GFs සහ ජෛව සක්‍රීය අණු පරිපාලනයේ දේශීය පරිසරය තුළ ප්‍රගුණනය, සංක්‍රමණය, සෛල විභේදනය සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස් වැනි ප්‍රධාන ක්‍රියා 4ක් ප්‍රවර්ධනය කරයි. විවිධ සයිටොකයින් සහ GFs හිසකෙස් morphogenesis සහ චක්‍ර කෙස් වර්ධනය නියාමනය කිරීමට සම්බන්ධ වේ.

සමේ පැපිලා (DP) සෛල IGF-1, FGF-7, හෙපටෝසයිට් වර්ධක සාධකය සහ සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධක සාධකය වැනි GFs නිපදවන අතර ඒවා හිසකෙස් චක්‍රයේ ඇනජන් අවධියේදී රෝම කූපය නඩත්තු කිරීමට වගකිව යුතුය.එබැවින්, විභව ඉලක්කයක් වනුයේ ඇනගන් අවධිය දිගු කරන ඩීපී සෛල තුළ මෙම ජීඑෆ් නියාමනය කිරීමයි.

Akiyama et al විසින් සිදු කරන ලද අධ්‍යයනයකට අනුව, එපීඩර්මල් වර්ධන සාධකය සහ පරිවර්තන වර්ධන සාධකය බල්ගේරියානු සෛලවල වර්ධනය සහ වෙනස් කිරීම නියාමනය කිරීමට සම්බන්ධ වන අතර, පට්ටිකා ව්‍යුත්පන්න වර්ධන සාධකය බල්ගේරියාව සහ ඒ ආශ්‍රිත පටක අතර අන්තර්ක්‍රියා වලදී අදාළ කාර්යයන් තිබිය හැකිය. follicle morphogenesis සමඟ ආරම්භ වේ.

GF වලට අමතරව, ඇනජන් අදියර Wnt/β-catenin/T-සෛල සාධකය ලිම්ෆොයිඩ් වර්ධකයක් මගින් ද සක්‍රිය කෙරේ.DP සෛල තුළ, Wnt සක්‍රීය කිරීම β-catenin සමුච්චය වීමට තුඩු දෙනු ඇත, එය T-සෛල සාධකය ලිම්ෆොයිඩ් වැඩි දියුණු කරන්නා සමඟ ඒකාබද්ධව, පිටපත් කිරීමේ සම-සක්‍රියකාරකයක් ලෙස ක්‍රියා කරන අතර ප්‍රගුණනය, පැවැත්ම සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස් ප්‍රවර්ධනය කරයි.DP සෛල පසුව අවකලනය ආරම්භ කරන අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ටෙලොජන් සිට ඇනගන් අවධිය දක්වා සංක්‍රමණය වේ.β-කැටෙනින් සංඥාව මිනිස් ෆොසිල වර්ධනයේදී සහ හිසකෙස් වර්ධන චක්‍රය සඳහා වැදගත් වේ.

DP හි ඉදිරිපත් කර ඇති තවත් මාර්ගයක් වන්නේ සෛල පැවැත්ම ප්‍රවර්ධනය කරන සහ ඇපොප්ටෝසිස් වළක්වන බාහිර සෛලීය සංඥා නියාමනය කරන ලද කයිනාස් (ERK) සහ ප්‍රෝටීන් kinase B (Akt) සංඥා සක්‍රීය කිරීමයි.

PRP මගින් හිසකෙස් වර්ධනය ප්රවර්ධනය කරන නිශ්චිත යාන්ත්රණය සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත.සම්බන්ධ විය හැකි යාන්ත්‍රණයන් ගවේෂණය කිරීම සඳහා, Li et al. විසින් vitro සහ in vivo මාදිලි භාවිතා කරමින් හිසකෙස් වර්ධනයට PRP වල බලපෑම විමර්ශනය කිරීම සඳහා හොඳින් සැලසුම් කරන ලද අධ්‍යයනයක් සිදු කරන ලදී.in vitro ආකෘතියේ, සාමාන්‍ය මිනිස් හිස්කබලේ සමෙන් ලබාගත් මානව DP සෛල සඳහා සක්‍රිය PRP යොදන ලදී.ERK සහ Akt සංඥා සක්‍රීය කිරීම මගින් PRP මගින් මානව ඩීපී සෛල ප්‍රගුණනය වැඩි කළ බව ප්‍රතිපල පෙන්නුම් කරයි, එය ප්‍රති-පොප්ටොටික් බලපෑම් වලට තුඩු දෙයි.PRP ද DP සෛල තුළ β-catenin ක්‍රියාකාරකම් සහ FGF-7 ප්‍රකාශනය වැඩි කළේය.in vivo ආකෘතිය සම්බන්ධයෙන්, සක්‍රිය PRP සමඟ එන්නත් කරන ලද මීයන් පාලන කණ්ඩායමට සාපේක්ෂව වේගවත් ටෙලොජන්-ඇනජන් සංක්‍රාන්තියක් පෙන්නුම් කළේය.

මෑතකදී ගුප්තා සහ කාර්වියෙල් විසින් මානව ෆොසිල මත PRP ක්‍රියාව සඳහා යාන්ත්‍රණයක් ද යෝජනා කරන ලද අතර එයට "Wnt/β-catenin, ERK සහ Akt සංඥා මාර්ගවල සෛල පැවැත්ම, ප්‍රගුණනය සහ අවකලනය පෝෂණය කිරීම" ඇතුළත් වේ.