පට්ටිකා වලින් පොහොසත් ප්ලාස්මා මීයන් තුළ ඇන්ජියෝජෙනසිස් උත්තේජනය කරන අතර එමඟින් හිසකෙස් වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය

පට්ටිකා පොහොසත් ප්ලාස්මා (PRP) යනු ප්ලාස්මා තුළ මිනිස් පට්ටිකා වල ස්වයංක්‍රීය සාන්ද්‍රණයකි.පට්ටිකා වල ඇල්ෆා කැටිති පිරිහීම හරහා, PRP හට පට්ටිකා ව්‍යුත්පන්න වර්ධන සාධකය (PDGF), සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධන සාධකය (VEGF), ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වර්ධන සාධකය (FGF), හෙපටෝසයිට් වර්ධන සාධකය (HGF) සහ පරිවර්තනය ඇතුළු විවිධ වර්ධන සාධක ස්‍රාවය කළ හැක. වර්ධක සාධකය (TGF), තුවාලය සුව කිරීම ආරම්භ කිරීම සඳහා ලේඛනගත කර ඇති අතර එන්ඩොතලියම් සෛල සහ පර්සයිටේ එන්ඩොතලියම් පැළ බවට පත් කිරීම සහ ප්‍රගුණනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි.

හිසකෙස් වර්ධනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා PRP හි භූමිකාවන් බොහෝ මෑත පර්යේෂණවල වාර්තා වී ඇත.Uebel et al.පට්ටිකා ප්ලාස්මා වර්ධන සාධක පිරිමි මෝස්තරයේ තට්ටය ශල්‍යකර්මයේදී ෆොලිකුලර් ඒකකවල අස්වැන්න වැඩි කරන බව සොයාගෙන ඇත.PRP මගින් චර්ම පැපිලා සෛල ප්‍රගුණනය වැඩි කරන අතර vivo සහ in vitro ආකෘති භාවිතා කරමින් වේගවත් telogen-to-anagen සංක්‍රාන්තියක් ඇති කරන බව මෑතකාලීන කෘතීන් පෙන්වා දී ඇත.තවත් අධ්‍යයනයකින් පෙන්වා දී ඇත්තේ PRP මගින් කෙස් කළඹ ප්‍රතිසංවිධානය ප්‍රවර්ධනය කරන අතර හිසකෙස් සෑදීමේ කාලය සැලකිය යුතු ලෙස කෙටි කරන බවයි.

PRP සහ පට්ටිකා දුර්වල ප්ලාස්මා (PPP) යන දෙකෙහිම කැටි ගැසීමේ ප්‍රෝටීන වල සම්පූර්ණ අනුපූරකය ඇතුළත් වේ.වර්තමාන අධ්‍යයනයේදී, C57BL/6 මීයන්ගේ හිසකෙස් වර්ධනයට PRP සහ PPP වල බලපෑම විමර්ශනය කරන ලදී.කල්පිතය වූයේ PRP හිසකෙස් දිග වර්ධනයට සහ කෙස් කළඹ වැඩි කිරීමට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරන බවයි.

පර්යේෂණාත්මක සතුන්

සම්පුර්ණයෙන්ම නිරෝගී C57BL/6 පිරිමි මීයන් 50ක් (සති 6ක් වයස, 20 ± 2 g) Hangzhou Normal University (Hangzhou, China) රසායනාගාර සත්ව මධ්‍යස්ථානයෙන් ලබා ගන්නා ලදී.පැය 12:12 ආලෝක-අඳුරු චක්‍රයක් යටතේ සතුන්ට එකම ආහාර ලබා දුන් අතර ස්ථාවර පරිසරයක නඩත්තු කරන ලදී.හුරුපුරුදු වීමෙන් සති 1 කට පසුව, මීයන් අහඹු ලෙස කණ්ඩායම් තුනකට බෙදා ඇත: PRP කණ්ඩායම (n = 10), PPP කණ්ඩායම (n = 10), සහ පාලන කණ්ඩායම (n = 10).

චීනයේ සත්ව පර්යේෂණ නීතිය සහ ව්‍යවස්ථාපිත රෙගුලාසි යටතේ සත්ව පර්යේෂණ ආයතනික ආචාර ධර්ම කමිටුව විසින් අධ්‍යයන ප්‍රොටෝකෝලය අනුමත කරන ලදී.

හිසකෙස් දිග මැනීම

අවසාන එන්නත් කිරීමෙන් දින 8, 13 සහ 18 දී, එක් එක් මූසිකය තුළ හිසකෙස් 10 ක් අහඹු ලෙස ඉලක්කගත ප්රදේශයේ තෝරා ගන්නා ලදී.හිසකෙස් දිග මැනීම ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් ක්ෂේත්‍ර තුනකින් සිදු කරන ලද අතර ඒවායේ සාමාන්‍යය මිලිමීටර ලෙස ප්‍රකාශ විය.දික් වූ හෝ හානි වූ හිසකෙස් බැහැර කරන ලදී.

Hematoxylin සහ eosin (HE) පැල්ලම්

තුන්වන එන්නත් කිරීමෙන් දින 18 කට පසු පෘෂ්ඨීය සමේ සාම්පල ඉවත් කරන ලදී.ඉන්පසු සාම්පල 10% මධ්‍යස්ථ බෆරඩ් ෆෝමලින් වල සවි කර, පැරෆින් වල තැන්පත් කර 4 μm වලට කපා ඇත.කොටස් 65 ° C දී deparaffinization සඳහා පැය 4 ක් පුළුස්සනු ලැබේ, ශ්රේණියේ එතනෝල් වලට ගිල්වා, පසුව 5 විනාඩි සඳහා hematoxylin සමග පැල්ලම් කර ඇත.1% හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ඇල්කොහොල් වලින් වෙන්කර හඳුනාගත් පසු, එම කොටස් ඇමෝනියා ජලයේ තැන්පත් කර, eosin සමඟ පැල්ලම් කර, ආසවනය කළ ජලයෙන් සෝදා හරින ලදී.අවසාන වශයෙන්, කොටස් ශ්‍රේණිගත එතනෝල් සමඟ විජලනය කර, සයිලීන් සමඟ පිරිසිදු කර, උදාසීන ෙරසින් සමඟ සවි කර, සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයක් (ඔලිම්පස්, ටෝකියෝ, ජපානය) භාවිතයෙන් නිරීක්ෂණය කරන ලදී.